2022年新版獸（shòu）藥GMP實施情況清理行動的通（tōng）知

接農業農村部畜牧獸醫局最新通知，獸藥生產企業（yè）將進（jìn）行一次嚴厲的清理活動，先將最新的通知轉發給廣大的獸藥生產企業。91视频链接下载時刻為服務 獸藥生產企（qǐ）業準備著（zhe），公司有通（tōng）過GMP認證的立（lì）式獸（shòu）藥粉劑包裝機（jī）、給袋式（shì）獸藥粉劑包（bāo）裝機，自動投料站、真空上料機、重量選（xuǎn）別機（jī）、二維碼 檢（jiǎn）測、自動開箱（xiāng）、裝箱、封箱、機器人碼垛等整條流水線設備的現貨有接近二十條。如（rú）果您的貨期很急，需要在短時間內進行申請GMP認證， 可以聯係91视频链接下载。91视频链接下载助力各獸藥企業，快速（sù）投入生產。

各省、自（zì）治區、直轄市農業農村（農牧）、畜牧獸（shòu）醫廳（局、委），新疆生產建設兵團農業農村局，中國（guó）獸醫藥（yào）品監察所：

為全麵實施《獸藥生產質量管（guǎn）理規範（2020年（nián）修訂）》（以下簡稱新版獸藥GMP），切實提高獸藥生產質量管理水平，按照《獸藥（yào）管理條例》 和農業農村部公告第293號有關要求，我局擬於2022年（nián）6月1日零時起組織開展新版獸藥GMP實施情況清理行動（以下簡稱清理行動）。現（xiàn）就有 關事項通知如下。

一、行動目標

通過開展清理行動，嚴厲打擊（jī）違法（fǎ）違規生產銷售獸藥等行為，維護公平競爭市場秩序，不斷提升獸藥產品質量（liàng）安（ān）全水平，促進獸藥產業高質量發展。

二、行動措施

（一）停止獸藥生產活（huó）動。截止（zhǐ）2022年6月1日零時（shí），凡未通過新版獸（shòu）藥（yào）GMP檢查驗收（shōu）的獸藥生產企業（生產車（chē）間），一律停止獸藥生產活動， 國家獸藥追（zhuī）溯（sù）係統（tǒng）將關閉其獸藥產品二維碼申請功能、產品入庫（kù）功能；6月1日零時前生產的獸（shòu）藥產（chǎn）品，在產品有效期內可（kě）繼續銷（xiāo）售，國（guó）家獸藥 追溯係統保留其獸藥產品出庫功（gōng）能。

（二）注銷獸藥生產（chǎn）許可（kě）和獸藥產（chǎn）品批準文號。截止2022年6月1日零時，對未通過新版（bǎn）獸藥GMP檢查驗收且未經省級畜（chù）牧獸醫（yī）主管部門批準延 期開展獸藥GMP檢查驗收的企業（生產車間），按照“誰審批、誰負責”的原則，由省級畜牧獸醫主管部門和農業農村部及時注銷其獸藥生產許 可證或相應生產範圍，以及相關（guān）獸藥產品（pǐn）批準文號。

（三）停止獸藥委托生產活動。自2022年6月1日零時起（qǐ），按照《農業農村部辦公廳關於新版獸藥GMP過（guò）渡期內實施獸（shòu）藥委托生產的通知》（農 辦牧〔2020〕55號）要求，停止（zhǐ）委托加工活動。

（四）查（chá）處違法違規獸藥產品。強化獸藥市場監督執法，堅持網上網下一體化監管，發現假、劣獸藥，一律查封扣押相關獸藥，依法嚴肅查處， 同時開展追蹤溯源，搗毀非法生（shēng）產獸藥（yào）的“黑窩點”“黑工廠”。對發現獸藥標簽或最小銷售（shòu）包裝未標注（zhù）二維碼、二維碼無法識讀或查詢不到追溯 信息（xī）等情況，一律下（xià）架相關獸藥產品、退回（huí）獸藥生產（chǎn）企業，並責令獸藥生產企業（yè）限期整改，逾期未改正的，依法嚴肅查處。

（五）規範管理獸藥GMP檢查驗收延期企業。經省級畜牧（mù）獸醫主管部門批準延期的企業（生（shēng）產車間），在延期期間，企業停止相關獸藥生產活動。 批準延期的企業應在延（yán）期期間提出（chū）新版獸藥GMP檢查驗收申請。對延期到期後提交獸藥GMP檢查驗收申請的企業，按照新建獸藥生產企業有關要求 處理，並在延期到期時依（yī）法注銷其已持有的獸藥產品批（pī）準文號。

三、任務分工

農業農村部（bù）畜牧獸醫局負責協調推（tuī）進清理行動，依法注銷相關獸藥產品（pǐn）批準文號（hào）。

省級畜牧獸醫（yī）主管部門負責組織（zhī）開展本轄區內清理行動，依法注銷相關獸藥生產許可證及相關生產範圍，組織查處違法違規行為；通過國家獸藥生 產許可係統及時報送獸藥（yào）生產企業變化信息，及時向我局報送需注銷的獸藥產品（pǐn）批準文號信息和相關（guān）工作情況（kuàng）。

中（zhōng）國獸醫藥品監察所負責協助推進清理行動，及時掌握新版獸藥GMP實（shí）施情況，承擔相關技術支撐工（gōng）作，及時核實各地報送的有關信息，定期報（bào）告 獸藥生產企業清理情況。

四（sì）、行動安排

（一）組織部署（5月15日至5月31日（rì））。省級畜牧獸醫（yī）主管部門要掌握本行政區域內獸藥生產企業實際情況，及時向所有企（qǐ）業告知獸藥GMP實施和 清理行動部署安排。要（yào）按照本通知要（yào）求，製定清理行動實施方案，明確獸藥行政審批、行業管理、綜合執法、檢驗檢測等相關部門或機構的任務分工。

（二）集中清（qīng）理（6月1日至6月30日）。中國獸醫藥品監察所根據各省份報送的（de）最新獸藥生產企業情（qíng）況，及時核實信息，於6月1日零時起關閉相（xiàng） 關獸藥（yào）生產企（qǐ）業獸藥產（chǎn）品二維碼申請、產品入庫功能。省級畜牧獸醫主管部門（mén）要組織（zhī）開展專項監督（dū）檢查，對照（zhào）生產企業（yè）具體情形、對標具體清理 措施，及時監督關（guān）停有關獸藥（yào）生產企業或（huò）相（xiàng）關生產車間，依（yī）法注銷獸藥生（shēng）產許可證和相關生產範圍，並通過國家獸藥生產許可證係統第一時間報（bào） 送信息，確保檢查不（bú）留空擋、工（gōng）作不落項。請省級畜牧（mù）獸醫主管部門於6月15日前（qián）將注銷的獸藥生產企業或部分生（shēng）產（chǎn）範圍有關情況報我局。

（三）市場整（zhěng）治（7月1日至10月31日）。省級畜牧獸醫主管部門要在生（shēng）產（chǎn）環節清理工作的基礎上，開（kāi）展獸藥市場專項整治，特別是加（jiā）大對獸藥（yào）經 營使用環節的監督檢查（chá）力度，依法嚴肅查處（chù）違法違（wéi）規行為；要及時追蹤溯（sù）源問題線索，徹查違法源頭；對涉及外（wài）埠獸藥（yào）產品的，要加強協（xié）作配（pèi）合， 第一時間將有關情況通報標稱獸藥生產企業所在地省級畜牧獸醫（yī）主管部門，形（xíng）成跨省份、跨區域監管合力。我局將適時（shí）組織對各地清理（lǐ）行動開展 情況進行抽查。

（四）工作總結（11月1日至（zhì）11月30日（rì））。省級畜牧獸（shòu）醫主管部門要及時報送（sòng）清理行動（dòng）中查處的大案、要案（àn）有關情況，總結清理行動工作，並於11 月30日前將清理行動工（gōng）作總結報我局。同時，要及時完善監督管理措施，對獸藥違法行為（wéi）保持高壓嚴打態勢。