重磅！關於（yú）GMP認證（zhèng）你想知道（dào）的都（dōu）在（zài）這裏（親測）

中華人民共和國農業農村部令2020年 第3號

《獸藥生（shēng）產質量管理規範（2020年修訂）》已經農業（yè）農（nóng）村部2020年4月2日第6次常務會議審議通過，現予公（gōng）布，自2020年（nián）6月1日起施行。

部長（zhǎng） 韓長賦（fù）

如何查詢獸藥企業是否通過GMP認證？

目前消費者可以從以下三個方麵獲得信（xìn）息：

一（yī）是從藥品經營企業處獲得。藥監部門要求所有藥品經營（yíng）企（qǐ）業（yè）在購進藥品時，就要索取藥品生產（chǎn）企（qǐ）業的生產資質及相關資料，如藥品生產許可證、藥（yào）品批（pī）準文號（hào）、GMP認證（zhèng）證書等資料複印件，消費者可以向藥品（pǐn）經營企業谘詢和索取這些資料;

二是從藥監部門獲得。藥監部（bù）門要在網絡、報紙及有關媒體定（dìng）期公告獲得GMP認證的企業名單，供社會各界查詢（xún）和使用（yòng）;

三是直接谘詢藥（yào）品生產廠家。現在已有很多藥品生產（chǎn）廠家設有自己的（de）網站，可以在上麵查詢，也可以通過電話（huà）查詢該廠家是否取得GMP認證證書。

擴展資料：

新版藥品GMP的特點首先體現在強化了軟件方麵的（de）要求。

一是加強（qiáng）了藥品生產質量管理體係建設，大幅提高對企業質（zhì）量管理軟件方麵的要（yào）求。細化了對構建實用、有效質量管理體係的要求， 強（qiáng）化藥品（pǐn）生產關鍵環（huán）節的控製和管理，以促進企業質量管理水平的提高。

二是全麵強化了從業人員的素質要求。增加了對從事藥品生產質量管理人員素質要求的條款和（hé）內容，進一步明確職責。如，新版藥（yào）品GMP 明確藥品生產企業的關鍵人員包（bāo）括（kuò）企業負責人、生產管理負（fù）責人、質（zhì）量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履（lǚ）行的職責。

三是（shì）細化了操作規程、生產記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。

參考資料（liào）來源：百度百科-GMP認證（zhèng）

獸（shòu）藥GMP認證流（liú）程是什麽啊-gmp認證是什麽意思

1.到當地畜牧局詢問GMP認證的具體要求。

2.按要（yào）求（qiú）逐步整理，直到各項達標。

3.向畜牧（mù）局遞交GMP認證申請。

4.相關人員到（dào）你的工作地點現場檢查（chá）。

5.檢查通過後領證，沒有通過會得到一個整改表，按整（zhěng）改要求繼續整改（gǎi），整改好後再（zài）遞（dì）交整改表，以此循環直到通過為止。

如何識別藥品企業（yè）是否通過gmp認證

目前消費者可以從以下（xià）三個方麵獲得信息（xī）：一是從藥品經營企業處獲得。藥監部門要求所有藥品經營企業在（zài）購進藥品時，就要索取藥品生（shēng）產企（qǐ）業的生產 資質（zhì）及相關（guān）資料，如藥品生產許可證（zhèng）、藥品批準文號、GMP認證證書等資（zī）料複印件，消費者可以向藥品經營企業谘詢和索取這（zhè）些資料;二是從藥監部門獲 得。藥（yào）監部門要在網絡、報紙及有關媒體定期（qī）公告獲得GMP認證的企業名單（dān），供社會各界查詢和使（shǐ）用;三是（shì）直接谘詢藥品生產廠家。現在已有很多藥品生 產廠家設有自己的網站，可以在上麵查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取（qǔ）得GMP認證證書。

怎（zěn）麽才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證？

怎麽才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證，這（zhè）個你可以去網站上（shàng）查查，沒有通過（guò）GMP認證的廠家是沒有那個證（zhèng）明的，這個也是一點，還有就是一般網上（shàng） 的獸藥公司都（dōu）是有GMP認證的（de）。在網站上企業榮譽裏都能看到，嗬嗬，我知道的一個（gè）獸藥廠家就（jiù）是通過了獸藥GMP認證的，你可以（yǐ）去看看，叫鄭州神普 獸藥公司，你百度搜索這個名字就能找到。

怎麽能知（zhī）道一個獸藥廠家是通過了獸藥GMP認證（zhèng）的獸藥廠家？

要去中國獸藥監察網上進行查詢，全國（guó）所有的GMP廠家的信息那上麵都有的，而且是最權威的。

農業部（bù）獸藥GMP怎（zěn）麽查詢

在中國農業部管獸藥（yào） 其他的食品 藥品 保健（jiàn）品都歸（guī）藥監局管

獸藥GMP認證流程是什麽啊（ā）-gmp是什麽意思

1.到當地畜牧局（jú）詢問GMP認證的具體要求。

2.按要（yào）求逐步整理，直到各項達標。

3.向畜（chù）牧局遞交GMP認證申請。

4.相關人員（yuán）到你的工作地點現（xiàn）場（chǎng）檢查。

5.檢查通（tōng）過後（hòu）領證，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續整（zhěng）改，整改好後再（zài）遞（dì）交整改表，以此循環直到通過為止。

如何能通過獸藥GMP認證（zhèng）

大方向就是硬件和軟件（jiàn），硬（yìng）件包（bāo）括（kuò）廠房、設備設施、人員等，軟件包括人員培訓、相關文件（管理文件、標準操作文件、記錄）等， 具體做的話廠房設施容易，花錢。軟件這一塊也可以花錢 現在有專門的公（gōng）司幫忙過GMP認證。當然也是花錢（qián）！ 程序就是把廠房搞好 設（shè）備搞（gǎo）好 淨化要求、文件（jiàn）編製完成、提交申報資料到農業（yè）部 然後農業部來專家（jiā）檢查認證、整改（一般都有）、發證 ok

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